达州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测套餐里说的林奇综合征是什么?
- 林奇综合征是一种与结直肠癌等肿瘤发生密切相关的遗传性基因突变。套餐中包含了对相关基因的检测,如果发现存在这类胚系突变,不仅有助于解释您当前的病情,更重要的是能提示您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)也存在患癌风险,他们可以提前进行针对性的健康管理。
- 报告出来以后,谁能帮我看看?我看不懂。
- 请您放心。报告出具后,我们会为您安排一次专业的报告解读服务。由我们的遗传咨询师或资深顾问,通过电话或线上会议的方式,为您详细讲解报告中的关键结果、意义以及相关的提示信息。
- 我现在手头比较紧,可以先付一部分,等报告出来再付尾款吗?
- 很抱歉,标准的流程通常需要在样本寄送或接收前完成全额付款,以确保检测流程顺利启动。我们理解您的难处,建议您直接与服务机构沟通,看是否有其他可行的支付安排。
- 孕妇如果之前储存了肿瘤组织,现在能拿来检测吗?
- 您好,理论上是可行的。如果您在孕前的手术中保留了合格的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋块或切片),并且保存条件良好,可以用来进行检测。但关键在于,您当前孕期是否有紧急的用药指导需求?建议您与肿瘤科医生及妇产科医生共同商议,权衡检测的紧迫性与孕期安全性。
- 如果我在达州以外的地方,比如老家,怎么拿到检测报告?
- 报告生成后,我们会通过加密的电子版形式发送给您。您可以随时随地在线查阅和下载。如果需要纸质报告,我们也可以根据您的要求安排邮寄,非常便捷。
用户评价 (9条,均分4.7)
在万核做的这个结直肠癌基因检测,和之前咨询的几家比,最让我满意的是报告解读特别清楚。别家可能就给你一堆数据和术语,但万核的顾问很耐心,结合我的情况把每个突变和用药建议都讲明白了,电话里问了挺久也没嫌我烦。另外速度也快,一周多就出结果了。虽然价格不是最低的,但感觉这钱花得值,服务和专业性确实更到位。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因检测专业性与服务质量的认可。我们将复杂的基因数据转化为清晰易懂的临床解读,帮助您和医生制定后续方案,这正是我们的核心价值所在。您的满意是我们前进的动力,祝您早日康复!
体检CEA指标偏高,心里很慌,医生建议做这个检测排查风险。预约后就有专人加微信对接,每一步都提醒得很清楚,包括怎么跟病理科沟通借切片、怎么保存。虽然自己去医院借切片有点周折,但他们的指导很详细,最后还是顺利搞定了。报告解释部分如果再通俗点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解从体检异常到完成检测的每一步都可能伴随焦虑,因此配备了专属服务人员提供详细指导。关于报告解读,我们已推出“管家式”报告解读服务,有专业顾问为您电话讲解,欢迎随时预约。
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用,就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低,但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药,但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路,给了我们参与临床试验的方向。信息量很大,感觉钱没白花,至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈!跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库,为患者链接更多治疗机会。
检测本身很专业,但价格确实不便宜,幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的,就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点,我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。
机构回复
非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引,我们已记录下来,会尽快优化说明材料和服务人员的培训,让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见!
对比了好几家,你们这个套餐性价比确实高。一次检测把靶向和免疫治疗的生物标志物都涵盖了,不用分开做,省事也省钱。解读的老师也很有耐心,问了半小时都没嫌我烦。
机构回复
感谢您的比较和最终选择。我们将靶向与免疫标志物联合检测,正是为了提供一站式的解决方案,助力制定综合治疗策略。为您提供充足的解读时间是我们应该做的。
检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。
整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!
手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!
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